
2021-3-5 19:00 |
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало процедуру последовательной экспертизы регистрационного досье вакцины "Спутник V", сообщил ТАСС Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ). "РФПИ объявляет о начале процедуры последовательной экспертизы регистрационного досье (rolling review) российской вакцины против коронавируса "Спутник V" Комитетом по лекарственным средствам для медицинского применения Европейского агентства лекарственных средств", - указано в сообщении...
Подробнее читайте на obzor.lt ...
| Источник: obzor.lt | Рейтинг новостей: 222 |






