2021-1-22 18:00 |
Европейское агентство по лекарственным препаратам (ЕМА) провело консультации с разработчиком российской вакцины от коронавируса «Спутник V», регулятор подготовит научное заключение по препарату, а после получения этого документа разработчик сможет создать заявку для авторизации вакцины на рынке Евросоюза.
Об этом сообщает РИА Новости и RT со ссылкой на EMA.
«Вчера состоялась встреча с разработчиком для обсуждения плана (разработки вакцины. . .
.
Подробнее читайте на obzor.lt ...
| Источник: obzor.lt | Рейтинг новостей: 243 |
